دراسة رائدة تكشف تعقيدات جينية خفية في فصائل الدم وتُحدث ثورة في فهم نقل الدم والمناعة

كشفت دراسة بحثية حديثة أجراها علماء في جامعة لوند بالسويد عن تفاصيل دقيقة وغير متوقعة داخل فصائل الدم الواحدة، مما يمثل تقدماً علمياً قد يُحدث تحولاً جذرياً في دقة وأمان عمليات نقل الدم. هذا الاكتشاف يفتح أيضاً آفاقاً أوسع لفهم آليات الجهاز المناعي المعقدة والتفاعلات الجينية داخل جسم الإنسان.

أُجريت هذه الدراسة الرائدة في جامعة لوند بالسويد، بقيادة فريق متخصص من علماء طب نقل الدم، ضم البروفيسور مارتن إل. أولسون والباحثة جيل ستوري. ونُشرت النتائج في مجلة Nature Communications العلمية المرموقة. أوضحت الدراسة أن التصنيفات التقليدية لفصائل الدم، مثل A وB وAB وO، لا تعكس الصورة الكاملة للتعقيد البيولوجي. فالمستضدات الدقيقة الموجودة على سطح كريات الدم الحمراء تلعب دوراً محورياً في تحديد التوافق المناعي بين الأفراد، ويعود تفاوت مستوياتها إلى آليات تنظيم الجينات، وليس فقط إلى الفصيلة الدموية بحد ذاتها.

وأشارت الدراسة إلى أن بروتينات معينة، تُعرف بعوامل النسخ، تتحكم في نشاط الجينات المسؤولة عن إنتاج هذه المستضدات. هذا التحكم الجيني يؤدي إلى تباين طبيعي وملحوظ بين الأشخاص، حتى أولئك الذين ينتمون إلى الفصيلة الدموية نفسها، وهو ما كان يُعد لغزاً علمياً استمر لسنوات طويلة.

وأضاف الباحثون أنهم اكتشفوا طفرة جينية نادرة، أُطلق عليها اسم “Helgeson variant”، تسهم في تقليل ارتباط عوامل النسخ بالحمض النووي. هذا الانخفاض يؤدي بدوره إلى نقص واضح في بعض المستضدات على سطح خلايا الدم، مما قدم تفسيراً مهماً لجزء كبير من هذا التباين البيولوجي الذي حيّر العلماء.

ويعتقد العلماء أن هذا التقدم العلمي سيساهم بشكل كبير في تقليل الأخطاء المحتملة أثناء نقل الدم، ويعزز سلامة المرضى، خاصة في العمليات الجراحية المعقدة والحالات الطبية الحرجة. علاوة على ذلك، يمكن الاستفادة من هذا الفهم الجديد في دراسة العلاقة بين الجينات وبعض الأمراض، مثل الملاريا، التي أظهرت بعض الدراسات السابقة ارتباطها بخصائص معينة لمستضدات الدم.

يمثل هذا الاكتشاف خطوة محورية نحو إعادة صياغة فهمنا لفصائل الدم، والانتقال من مجرد التصنيف التقليدي إلى رؤية أكثر عمقاً ودقة تعتمد على المستويات الجزيئية والوراثية.