أمل جديد لمرضى هنتنجتون: دواء ألماني تجريبي يبطئ تطور المرض الواعد

أعلن فريق بحثي في جامعة يوليوس ماكسيمليان فورتسبورغ الألمانية عن نتائج واعدة لدواء تجريبي يحمل الاسم anle138b، والذي أظهر قدرة على تخفيف أعراض مرض هنتنجتون الوراثي والحد من تقدمه في نماذج مخبرية. هذا التطور العلمي قد يفتح آفاقاً جديدة لعلاج هذا المرض العصبي المعقد.

ووفقاً لما نشره موقع Medical Xpress العلمي، استناداً إلى دراسة حديثة في مجلة Nature Neuroscience، فإن المركب الجديد يعمل على تقليل تراكم البروتينات السامة في الدماغ، وهي السمة المميزة لمرض هنتنجتون. هذا التأثير يساهم في حماية الخلايا العصبية وإبطاء التدهور الحركي والمعرفي الذي يعاني منه المرضى.

وقد أظهرت نتائج الدراسة، التي شملت نماذج من الفئران وخلايا جذعية بشرية مأخوذة من مرضى هنتنجتون، أن العلاج بـ anle138b أدى إلى تحسين الأداء الحركي، وتقليل ضمور الدماغ، وزيادة متوسط عمر الحيوانات المصابة مقارنة بتلك التي لم تتلق العلاج.

وأوضح الباحثون أن استهداف تجمعات البروتين السامة يمثل استراتيجية علاجية واعدة لإبطاء تطور المرض، وقد يمهد الطريق لتطوير علاجات لأمراض عصبية تنكسية أخرى.

يُذكر أن مرض هنتنجتون هو اضطراب عصبي وراثي ينجم عن طفرة في جين HTT، مما يؤدي إلى إنتاج بروتين غير طبيعي يتراكم داخل الخلايا العصبية، مسبباً تلفها التدريجي في مناطق الدماغ المسؤولة عن الحركة والإدراك. وحتى الآن، لا يوجد علاج شافٍ لهذا المرض.