اكتشاف علمي جديد: تحديد 36 جيناً مرتبطاً باضطراب الوسواس القهري ومتلازمة توريت

في خطوة مهمة لتعزيز فهم الأسс البيولوجية، تمكن باحثون من جامعة روتجرز الأمريكية بالتعاون مع فريق دولي من تحديد 36 جيناً ترتبط طفرات نادرة فيها بزيادة خطر الإصابة باضطراب الوسواس القهري واضطرابات العرّات المزمنة، بما فيها متلازمة توريت.

وأفادت شبكة «سكاي نيوز» اليوم الخميس بأن الدراسة، التي نُشرت في دورية «نيتشر نيوروساينس»، اعتمدت على تحليل تسلسل الأجزاء المشفرة للبروتين في الجينوم لدى 3964 شخصاً مصاباً بالوسواس القهري، من بينهم 2418 شخصاً ضمن مجموعات تضم المرضى ووالديهم. وقد نجح الباحثون في رصد 36 جيناً مرتبطة بالاضطرابين، مقارنة بأربعة جينات فقط كانت مصنفة سابقاً ضمن الجينات عالية الثقة.

وكشفت النتائج عن وجود تداخل جيني بين الوسواس القهري وعدد من الاضطرابات النفسية الأخرى، إلى جانب اشتراك بعض المسارات الجينية مع اضطرابات مثل اضطراب طيف التوحد والفصام. وأوضح الباحثون أن هذا الاكتشاف قد يساعد في فهم تأثير الطفرات النادرة على وظائف الدماغ والسلوك، ويوفر أهدافاً بيولوجية جديدة لتطوير الأدوية.

في الوقت ذاته، أكد الفريق البحثي أن هذه النتائج لا تعني إمكانية الاعتماد على اختبار جيني لتشخيص الوسواس القهري أو متلازمة توريت، كما أنها لا تثبت أن العوامل الوراثية وحدها هي المسؤول عن الإصابة. وأشاروا إلى أن هذين الاضطرابين ينتجان غالباً عن تفاعل معقد يجمع بين العوامل الوراثية، ووظائف الدماغ، والعوامل البيئية، مؤكدين الحاجة إلى إجراء مزيد من الدراسات للتحقق من النتائج وتحديد الآليات الدقيقة التي تربط هذه الجينات بالاضطرابات.

ويجدر الإشارة إلى أن اضطراب الوسواس القهري يختلف جذرياً عن الميل الطبيعي نحو النظافة أو التنظيم، إذ يتسم بأفكار متكررة وغير مرغوب فيها تدفع المصاب نحو سلوكيات قهرية متكررة قد تؤثر بشكل ملحوظ على حياته اليومية.