وزارة الصحة السورية تكثف الرقابة الدوائية وتدرس تراخيص معامل جديدة

دمشق-سانا: تواصل مديرية الرقابة الدوائية في وزارة الصحة السورية تنفيذ جولات تفتيشية دورية ومفاجئة على معامل الأدوية في مختلف المحافظات. تهدف هذه الجولات إلى تعزيز الأمن الدوائي، وضمان جودة المنتجات، وحماية سلامة المرضى.

أوضح مدير المديرية في الوزارة، خالد الصباغ، في تصريح لمراسلة سانا، أن الجولات التفتيشية تتضمن فحصًا شاملاً لأقسام الإنتاج والمستودعات. كما تشمل تقييمًا دقيقًا لطرق التعامل مع المواد الأولية، وآليات الوزن، وسحب العينات، وتحضير المواد قبل إدخالها إلى خطوط الإنتاج.

وأضاف الصباغ أن المديرية تدرس حاليًا 35 طلب ترخيص لإنشاء معامل أدوية جديدة. ويجري ذلك بالتوازي مع استكمال تقييم المعامل الحالية وإصدار شهادات التصنيع للمؤسسات التي تلتزم بالمعايير المعتمدة.

وفيما يتعلق بالمخالفات، أكد الصباغ أن المديرية تتجنب الإغلاق إلا في حالات المخالفات الجسيمة، مراعاةً للظروف الاقتصادية الراهنة. وأشار إلى أن المخالفات البسيطة يتم التعامل معها وفقًا لتوجيهات وزير الصحة، مع الالتزام بالإجراءات القانونية اللازمة عند الضرورة.

تعتبر الرقابة الدوائية ركيزة أساسية في السياسة الصحية الوطنية. وتعمل وزارة الصحة على ضمان جودة الأدوية المنتجة محليًا والمستوردة، بما يتوافق مع المعايير الدولية للممارسات التصنيعية الجيدة (GMP). وتشكل معامل الأدوية الوطنية دعامة رئيسية في تأمين احتياجات السوق المحلي، خاصة في ظل التحديات التي فرضتها العقوبات على سوريا بعهد النظام البائد. لذلك، يعتبر تعزيز كفاءة الرقابة وضمان سلامة الأدوية أولوية مستمرة لدى الجهات الصحية المختصة.