شبكة أخبار سوريا والعالم/ أعلنت شركة Teva الأمريكية عن سحب أكثر من 580 ألف عبوة من دواء ضغط الدم "هيدروكلوريد برازوسين" بتركيزات مختلفة، وذلك بعد اكتشاف شوائب يحتمل أن تكون مسرطنة.
يُباع هذا الدواء بشكل أساسي تحت الاسمين التجاريين "مينيبريس" و"برازين"، ويستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى ما يقرب من 500 ألف أمريكي.
يعود قرار السحب إلى احتمال تلوث الأقراص بشوائب "نيتروزامين"، وهي مركبات سامة قد تتشكل أثناء معالجة الأغذية أو تخزين وتجهيز الأدوية. وقد أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات أن هذه الشوائب قد تتسبب في تلف الحمض النووي، مما يزيد من خطر الإصابة بأورام الكبد والمعدة والرئة. ومع ذلك، لا تزال الأدلة على تأثيرها على البشر محدودة.
تشمل المنتجات التي تم سحبها ما يلي:
- 181659 عبوة من كبسولات "هيدروكلوريد برازوسين" بتركيز 1 ملغ.
- 291512 عبوة من كبسولات بتركيز 2 ملغ.
- 107673 عبوة من أقراص بتركيز 5 ملغ.
صنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عملية السحب ضمن الفئة الثانية، مما يعني أن المنتجات "قد تسبب عواقب صحية ضارة مؤقتة أو قابلة للعكس طبيا"، مع احتمال ضئيل لحدوث أضرار صحية خطيرة. ولم يتم تسجيل أي حالات مرضية أو إصابات مرتبطة بالدواء حتى الآن.