دراسة بريطانية تكشف عن أنماط جينية جديدة لتحسين التنبؤ المبكر بسرطان البنكرياس القاتل

كشف باحثون في جامعة ساوثهامبتون البريطانية عن تحديد أنماط جينية مستجدة مرتبطة بشكل وثيق بسرطان البنكرياس، في خطوة علمية تُعد واعدة لتعزيز قدرات الكشف المبكر عن هذا المرض القاتل والتنبؤ بمخاطر الإصابة به قبل ظهور الأعراض.

وأفادت صحيفة The Independent البريطانية بأن الفريق البحثي، الذي تلقى دعماً من جمعية بلانيتس الخيرية المتخصصة في مكافحة سرطانات البنكرياس والكبد والأمعاء، قام بتحليل بيانات ضخمة مستمدة من البنك الحيوي البريطاني، الذي يحتوي على معلومات جينية لنحو نصف مليون مشارك. وقد مكّن هذا التحليل من تحديد اختلافات جينية محددة ترتبط بسرطان البنكرياس القنوي الغدي.

وأشار الفريق إلى أن دمج هذه الاختلافات الجينية المكتشفة مع عوامل خطر أخرى معروفة، مثل العمر والجنس ونمط الحياة (بما في ذلك التدخين والسمنة والسكري)، يمكن أن يساهم في تحديد الأفراد الأكثر عرضة للإصابة وتطوير أدوات تنبؤ شخصية ذات دقة أعلى.

وفي هذا السياق، أوضح الدكتور جورجيوس إيوانيس فيراس، زميل الأبحاث السريرية في جامعة ساوثهامبتون، أن التحليلات الأولية تشير إلى وجود أنماط جينية جديدة قد تكون ذات صلة بمخاطر الإصابة بسرطان البنكرياس لدى البريطانيين، مؤكداً أن تأكيد هذه النتائج عبر دراسات إضافية سيحسن من أساليب المتابعة الطبية المبكرة.

من جهته، أعرب الدكتور زايد حماضي من مستشفى جامعة ساوثهامبتون عن تطلعه إلى أن يؤدي توسيع المعرفة بالمخاطر الجينية إلى إنشاء نماذج تنبؤ أكثر فعالية، يمكن أن تشكل أساساً لبرامج فحص موجهة للأشخاص المعرضين للخطر، مما يسهم في إنقاذ الأرواح.

وأكد الباحثون أن النتائج الحالية ما تزال أولية وتتطلب مزيداً من التحقق، لكنها تمثل تقدماً مهماً نحو تغيير آليات التعامل مع سرطان البنكرياس، الذي يرتبط بعوامل خطر معروفة كالاستعداد الوراثي والتدخين والسكري والسمنة.

يُذكر أن سرطان البنكرياس، وخاصة النوع الشائع منه (سرطان البنكرياس القنوي الغدي)، يُعد من أخطر أنواع السرطان، حيث غالباً ما يُشخّص في مراحل متأخرة بسبب ندرة الأعراض المبكرة ونقص أدوات التشخيص الفعالة. وفي المملكة المتحدة، يتسبب هذا المرض بوفاة حوالي عشرة آلاف شخص سنوياً، وتظل معدلات البقاء على قيد الحياة لخمس سنوات أقل من 10 بالمئة في معظم الحالات.