تحذير طبي: أدوية التنحيف قد تسبب مضاعفات نادرة للعين.. طبيب يوضح

ألزمت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) شركات الأدوية بإضافة تحذير حول اعتلال العصب البصري النادر المرتبط بأدوية التنحيف من فئة "جي إل بي-1" (GLP-1)، مثل أوزمبيك وويغوفي ومونجارو. وأكد مختصون أن هذه المضاعفات نادرة جداً ولا تستدعي حظر استخدام الأدوية.

جاء هذا التحذير بعد أن أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في بيان بتاريخ 9 نوفمبر/تشرين الثاني 2026، عن إلزام الشركات بتحديث معلومات التحذيرات والاحتياطات في نشرات أدوية هذه الفئة، لتشمل احتمال زيادة خطر "اعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني" (NAION).

يشرح البروفيسور أحمد منير عطري، استشاري طب وجراحة العيون في مستشفى "ذا فيو" بالدوحة والأستاذ السريري في الجراحة بجامعة قطر، أن اعتلال العصب البصري يحدث عندما يقل تدفق الدم إلى الجزء الأمامي من العصب البصري. وبحسب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، قد يؤدي ذلك إلى تراجع مفاجئ وغير مؤلم في الرؤية بإحدى العينين، وقد يصل الأمر إلى فقدان البصر الدائم، بالإضافة إلى ظهور بقع مفقودة من مجال الرؤية أو اضطرابات في رؤية الألوان.

وصف البروفيسور عطري هذه المضاعفة بأنها "أندر من النادر"، مشدداً على أن صدور التنبيه لا يعني شيوع الإصابة. وأشار إلى أن هذا الاعتلال قد يحدث بعد استخدام أدوية مثل أوزمبيك ومونجارو.

تفاوتت ردود فعل المستخدمين على وسائل التواصل الاجتماعي، حيث أعرب البعض عن قلقهم من المخاطر المحتملة، بينما تساءل آخرون عن سبب ظهور هذه الآثار الجانبية مع استخدام الأدوية لإنقاص الوزن رغم استخدامها لمرضى السكري منذ سنوات.

من جانبها، تصف منظمة الصحة العالمية السمنة بأنها مرض مزمن ومعقد، وتوصي باستخدام هذه العلاجات ضمن نهج شامل يضم الغذاء الصحي والنشاط البدني ودعم المتخصصين، مما يجعل النقاش حول هذه الأدوية يرتكز على تقييم طبي للحاجة إليها وفوائدها ومخاطرها.

وعرضت فقرة "شبكات" أرقاماً من تحليل لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية شمل 126 تجربة سريرية وأكثر من 134 ألف مشارك. وبلغ معدل الإصابة باعتلال العصب البصري لدى مستخدمي أدوية "جي إل بي-1" ما يعادل 6.4 حالات لكل 100 ألف شخص سنوياً، مقارنة بـ 3.8 حالات في المجموعة المقارنة. وتوضح الإدارة أن هذه المعدلات لا تعني بالضرورة العمى الكامل، وأن تفسير بلاغات الإصابة ليس بسيطاً لوجود عوامل خطر متداخلة.

وفي يونيو/حزيران 2025، خلصت لجنة السلامة في وكالة الأدوية الأوروبية إلى أن الاعتلال أثر جانبي نادر جداً للأدوية التي تحتوي على "سيماجلوتايد"، وهي المادة الفعالة في أوزمبيك وويغوفي.

وفيما يتعلق بإمكانية العلاج، أوضح عطري أن الإصابة قد تسبب عتامة في الرؤية المحيطية أو المركزية، وأنها عادة لا تملك علاجاً يعيد الرؤية بشكل كامل، رغم حدوث تعاف طبيعي في بعض الحالات. وتوضح جمعية أمريكا الشمالية لطب العيون العصبي أنه لا يوجد علاج مثبت لهذه الحالة، وأن بعض المصابين يشهدون تحسناً في الرؤية المركزية بمرور الوقت.

تدعو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى التواصل الطبي الفوري عند حدوث أي تغير مفاجئ في الرؤية، وتوصي الأطباء بالإحالة العاجلة لاختصاصي عيون عند الاشتباه بالاعتلال. وفي حال تأكد التشخيص، توصي الإدارة بمناقشة استمرار العلاج أو إيقافه مع الطبيب، بينما توصي وكالة الأدوية الأوروبية بإيقاف العلاج بالأدوية التي تحتوي على "سيماجلوتايد" إذا تأكد تشخيص الاعتلال.

يظل التحذير الطبي مهماً، فلا يعني ندرة الإصابة إمكانية تجاهل التغيرات المفاجئة في الرؤية، كما أن فقدان البصر ليس نتيجة حتمية لاستخدام هذه الأدوية.