اكتشاف آلية خلوية جديدة تكشف أسرار تطور عيوب القلب الخلقية

توصل باحثون من جامعة كوبنهاغن في الدنمارك إلى تحديد آلية خلوية جديدة قد تسهم في تفسير كيفية تطور بعض عيوب القلب الخلقية خلال المرحلة الجنينية.

وأشار موقع «ساينس ديلي» العلمي إلى أن الدراسة التي قادها الباحثان لارس آلان لارسن وسورين توروف كريستنسن من جامعة كوبنهاغن، ركزت على تركيب مجهري يُعرف باسم «الهدب الأولي»، والذي يتواجد على سطح معظم الخلايا ويساعدها في استقبال الإشارات المحيطة وتنظيم عمليات النمو.

وأظهرت نتائج البحث أن ثلاثة بروتينات تعمل بتناغم داخل هذا التركيب، وهي «TAK1» و«TAB2» و«PKA-Cα»، تلعب دوراً أساسياً في نقل الإشارات الضرورية لتكوين القلب بشكل طبيعي، حيث إن الطفرات الجينية التي تؤثر في هذه الآلية قد ترتبط ارتباطاً مباشراً باضطرابات نمو القلب.

واعتمد فريق的研究 على تحليل بيانات وراثية تعود لأشخاص يعانون من عيوب خلقية في القلب، فضلاً عن إجراء تجارب مختبرية على خلايا بشرية، وخلايا جذعية، وفئران، وأسماك الزيبرا، بغية دراسة تأثير تلك التغيرات على نمو القلب ووظائفه.

وبيّنت التجارب أن الخلل في هذه الآلية الخلوية قد يتجاوز تأثيره حدود القلب ليصل إلى أعضاء حيوية أخرى تشمل الدماغ، والكلى، والهيكل العظمي، وهو ما يفسر الحالات الوراثية التي تترافق مع عيوب متزامنة في أكثر من عضو.

ويُعرّف «الهدب الأولي» بأنه تركيب مجهري شبيه بالهوائي يقع على سطح الخلية، وظيفته استشعار الإشارات الكيميائية المحيطة وتحويلها إلى توجيهات تنظم السلوك الخلوي، كالنمو والحركة والتمايز.

وقد نُشرت تفاصيل الدراسة في مجلة «بلوس بيولوجي»، مسلطةً الضوء على مسار محتمل لفهم عيوب القلب الخلقية ذات الصلة بالاضطرابات الوراثية، مع التأكيد على ضرورة إجراء المزيد من الأبحاث لتقييم مدى انطباق هذه النتائج على الحالات البشرية.