اكتشاف جيني واعد: هل نحن أقرب إلى علاج جذري للسكري من النوع الثاني؟

لندن-سانا - يمثل اكتشاف علمي جديد أملاً واعداً في التوصل إلى علاج جذري لمرض السكري من النوع الثاني، الذي يُعد من أكثر الأمراض المزمنة انتشاراً على مستوى العالم. فقد توصل فريق من الباحثين إلى هذا الاكتشاف الذي قد يغير مسار علاج هذا المرض.

وذكرت صحيفة "ديلي ميل" البريطانية أن باحثين من مؤسسة "سيتي أوف هوب" الأمريكية نجحوا في تحديد جين يسمى "SMOC1"، يلعب دوراً أساسياً في تنظيم وظائف خلايا البنكرياس. هذه الخلايا هي المسؤولة عن إنتاج الهرمونات التي تتحكم بمستويات السكر في الدم.

الدراسة، التي نُشرت في مجلة Nature Communications، أوضحت أن جين "SMOC1" يكون نشطاً في خلايا "ألفا" لدى الأشخاص الأصحاء. بينما يظهر نشاطاً غير طبيعي في خلايا "بيتا" لدى مرضى السكري، مما يؤدي إلى خلل في إنتاج الأنسولين ويضعف قدرة الخلايا على أداء وظيفتها الطبيعية.

وأشار الباحثون إلى أن زيادة نشاط جين SMOC1 يؤدي إلى "إعادة برمجة" خلايا بيتا وتحويلها إلى خلايا شبيهة بخلايا ألفا، مما يفقدها وظيفتها. وأكدوا أن استهداف هذا الجين دوائياً يمكن أن يفتح آفاقاً جديدة لعلاج السبب الجذري للمرض، بدلاً من مجرد تنظيم مستويات السكر كما تفعل الأدوية الحالية.

وأكد الباحثون أيضاً أن العلاجات الجينية الموجهة لهذا الجين لا تزال في مراحلها الأولى، إلا أنها تمثل خطوة واعدة نحو حماية خلايا بيتا والحفاظ على إنتاج الأنسولين. وهذا قد يسهم مستقبلاً في إيقاف أو عكس تطور داء السكري من النوع الثاني.

يُذكر أن داء السكري من النوع الثاني يعتبر من أكثر الأمراض المزمنة انتشاراً في العالم، ويتميز بارتفاع مستوى السكر في الدم نتيجة ضعف قدرة البنكرياس على إنتاج الأنسولين أو مقاومة الجسم له.