اكتشاف طفرة جينية نادرة تعود لـ12 ألف عام يكشف عن رعاية مجتمعية للأمراض الوراثية

كشفت دراسة علمية حديثة عن اكتشاف طفرة جينية نادرة لدى امرأتين عاشتا قبل نحو 12 ألف عام في منطقة جنوب إيطاليا، وهو ما يؤكد أن الأمراض الوراثية لم تكن ظاهرة مقتصرة على العصور الحديثة.

ووفقًا لما نشرته مجلة New England Journal of Medicine العلمية المرموقة، قام فريق بحثي من جامعة فينا، بالتعاون مع مستشفى لييج في بلجيكا، بتحليل هياكل عظمية تعود إلى فترة العصر الحجري القديم الأعلى. وقد أظهرت نتائج التحليل الجيني أن الهيكلين يعودان لامرأتين تربطهما قرابة من الدرجة الأولى، يُرجح أنهما أم وابنتها.

وتحمل هاتان المرأتان متغيرات في جين NPR2، المعروف بارتباطه بنمو العظام، وهو ما يفسر وجود تأخر في النمو وقصر في الأطراف لدى إحداهما. وأشار الباحثون إلى أن بقاء إحدى النساء على قيد الحياة حتى سن المراهقة يعد دليلاً على الدعم المجتمعي الذي تلقته، سواء في توفير الطعام أو المساعدة في الحركة، وذلك في ظل ظروف حياتية قاسية، مما يعكس قدرة البشر القدماء على رعاية أفراد مجتمعهم المصابين بأمراض وراثية.

يُسهم هذا الاكتشاف البارز في تعميق فهمنا لتطور الأمراض البشرية عبر العصور من خلال الدراسات الوراثية القديمة، كما يقدم رؤى قيمة يمكن أن تساعد في تحسين تشخيص الحالات الوراثية لدى البشر المعاصرين.