إنجاز علمي صيني: تحرير الجينات يفتح آفاقاً لعلاج اضطرابات النمو العصبي والتوحد

سجل علماء صينيون إنجازاً علمياً بارزاً في مجال تحرير الجينات، حيث تمكنوا من استخدام تقنية متطورة لتصحيح طفرات في الحمض النووي التي ترتبط باضطرابات معرفية وسلوكية. يمهد هذا التقدم الطريق لتطوير مقاربات علاجية واعدة في المستقبل، خاصة لاضطرابات طيف التوحد.

وفقاً لتقرير حديث نشره موقع congluan.vn الإخباري، نجح فريق بحثي في مدينة شنغهاي، يضم نخبة من المختصين في الطب الجزيئي وعلوم الأعصاب من مؤسسات أكاديمية وطبية تابعة لجامعة شنغهاي جياو تونغ ومستشفياتها، في توظيف تقنيات تحرير الجينات لإصلاح أخطاء وراثية جوهرية مرتبطة باضطرابات النمو العصبي. وقد أسهم هذا الإنجاز في تحسين السلوك الاجتماعي لدى النماذج الحيوانية التي خضعت لهذه التجارب المخبرية.

كشفت النتائج أن الفئران المعدلة وراثياً، التي كانت تحمل الطفرة المستهدفة، أظهرت تغيراً ملحوظاً في أنماط تفاعلها الاجتماعي بعد حقنها بالجينات المصححة. يشير هذا إلى إمكانية التأثير في السلوك من خلال معالجة الخلل الجيني الأساسي.

وقد ركز الفريق البحثي جهوده على إيجاد علاج لمتلازمة سنايدرز بلوك-كامبو، وهي اضطراب نادر في النمو العصبي يتميز بتأخر في النمو واللغة، بالإضافة إلى إعاقة ذهنية وتشوهات في بنية الدماغ. ترتبط هذه المتلازمة غالباً باضطراب طيف التوحد، ولا يتوفر لها حالياً علاج فعال نظراً لتعقيد آلياتها الجينية.

ويعتقد الباحثون أن هذا التطور الكبير في استخدام أدوات تحرير الجينات لاستهداف الأسباب الجذرية للاضطرابات الوراثية قد يفتح الباب أمام استراتيجيات علاجية أكثر دقة وفاعلية في المستقبل، مما سيساهم بشكل كبير في تحسين نوعية حياة المرضى وعائلاتهم.