المغرب تسجل أول حالة لمرض وراثي نادر يؤثر على نمو الدماغ لدى الأطفال

كشف باحثون من جامعة محمد الخامس في المغرب عن تسجيل أول حالة في البلاد لمرض وراثي نادر يؤثر بشكل مباشر على نمو الدماغ لدى الأطفال. جاء هذا الاكتشاف بعد تشخيص طفل يعاني منذ ولادته من تأخر حاد في النمو، بالإضافة إلى ضعف في الحركة ومشكلات بصرية واضحة.

ووفقًا لدراسة نُشرت في المجلة العلمية الأمريكية المتخصصة في بحوث علم الجينات الوراثي، "جين ريبورتيز"، فقد أظهر فحص جيني شامل أُجري للطفل وجود خلل نادر في جين مسؤول عن إنتاج إنزيم GM3. هذا الاكتشاف الدقيق مكّن الأطباء من تشخيص المرض للمرة الأولى في المغرب.

وأكد الباحثون أن هذا التشخيص يمثل تقدمًا كبيرًا نحو تحديد الحالات في مراحلها المبكرة. كما شددوا على الأهمية البالغة للفحص الوراثي والاستشارة الطبية قبل الزواج، وذلك بهدف تحسين رعاية الأطفال المصابين ودعم أسرهم، وتقليل تكرار ظهور هذه الحالات النادرة في المستقبل.

يُذكر أن هذا الاضطراب الوراثي يؤدي إلى عدم قدرة الجسم على إنتاج مادة الغانغليوزيد، وهي مادة ضرورية لنمو الدماغ. يؤثر هذا النقص على الخلايا العصبية ويسبب مشكلات حركية وعقلية خطيرة، مثل صغر حجم الرأس، وصعوبة في الجلوس أو الكلام، وضعف البصر. وتجدر الإشارة إلى أن الطفرة الوراثية ذاتها قد تم رصدها لدى أطفال في الجزائر، مما يشير إلى احتمال انتشارها ضمن بعض العائلات في منطقة شمال إفريقيا.