4 خبر مرتبط بهذا الوسم
علوم وتكنلوجياأقرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية علاجاً جينياً جديداً لمرض نقص التصاق الكريات البيضاء من النوع الأول (LAD-1) النادر لدى الأطفال. يمثل هذا العلاج تقدماً مهماً، حيث يعالج السبب الجذري للمرض ويوفر أملاً جديداً للأطفال الذين لا يمكنهم إجراء زراعة نخاع العظم.
sana.sy|١ نيسان ٢٠٢٦|3
علوم وتكنلوجيابدأت شركة "لايف بيوساينسز" الأمريكية تجارب سريرية على علاج جيني جديد يُدعى "ER-100" يهدف إلى استعادة البصر عبر تجديد الخلايا التالفة في شبكية العين. يمثل هذا العلاج أملاً جديداً لمرضى فقدان الرؤية المرتبط بتلف العصب البصري، بعد أن أظهر نجاحاً في تحسين الرؤية خلال الاختبارات ما قبل السريرية.
sana.sy|١٠ شباط ٢٠٢٦|7
علوم وتكنلوجيانجح باحثون من جامعة كولومبيا ومعهد برلين للصحة في تطوير علاج جيني موضعي مبتكر قادر على تصحيح الطفرات الوراثية المسببة لأمراض الجلد مباشرة على البشرة، مما يفتح آفاقاً جديدة لعلاج حالات كانت تُعتبر سابقاً غير قابلة للشفاء.
sana.sy|١ شباط ٢٠٢٦|4
صحةأعلنت مؤسسة “الإمارات للدواء” اعتماد دواء “إتفيزما – Itvisma” كعلاج جيني لمرضى ضمور العضلات الشوكي، لتصبح الإمارات ثاني دولة عالمياً تتخذ هذه الخطوة الرائدة في توفير أحدث العلاجات المتقدمة.
sana.sy|٢٠ كانون الأول ٢٠٢٥|3